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罗湖区医疗器械咨询费用多少

更新时间:2025-08-25      点击次数:64

一、产品临床要求:二类产品的临床资料,严格执行国家总局下发“免于进行临床试验的第二类医疗器械目录”和“医疗器械临床评价技术指导原则”的相关要求。二、临床备案要求:国家总局下发了“关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告”,请相关企业严格按照公告的要求开展临床试验备案工作,同时监管部门将加强对医疗器械临床试验备案工作的监督检查,对违反规定的依法查处。三、关键原材料要求:为确保医疗器械产品的质量可控,要求企业在注册资料申报中,应将影响产品性能参数的关键原材料的采购合同、供应商的相关资质资料一并上报备查。若产品关键原材料供应商变化,企业申请许可事项变更。生产企业有关产品型号、规格划分的说明,并加盖生产企业公章。罗湖区医疗器械咨询费用多少

医疗器械第三方冷链库物流委托:1、根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的要求,为保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产符合其说明书和标签标示的特定温度要求,特制定本指南2、第二条冷链管理医疗器械是指在运输与贮存过程中需要按照说明书和标签标示要求进行冷藏、冷冻管理的医疗器械。本指南适用于医疗器械生产经营企业和使用单位对医疗器械运输与贮存的质量管理。3、第三条从事冷链管理医疗器械的收货、验收、贮存、检查、出库、运输等工作的人员,应接受冷藏、冷冻相关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的培训,经考核合格后,方可上岗。 东莞品质高医疗器械咨询公司依据相关条例规定,二类产品样品的生产不允许委托。

第二类医疗器械经营备案变更材料清单:1)第二类医疗器械经营备案变更表2)第二类医疗器械经营备案凭证3)医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表4)变更企业名称的,应提交变更后的营业执照复印件和准予变更登记通知书5)变更法定代表人的,应提交a)变更后的营业执照复印件(此材料无需加盖公章);b)法定代表人的身份证明、学历或者职称证明复印件。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。6)变更企业负责人的,应提交企业负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章的。

人员岗位职责一.销售岗位质量职责1、进行市场调查,发现和开发有市场潜力的销售区域和客户;2、及时催收回笼销售货款,协助财会科与客户对帐,确保往来账相符;3、收集首销企业资料,并负责进行严格审核;4、做好医疗器械销售记录存档工作;5、及时反馈客户对医疗器械的意见和要求,配合质量管理员处理质量查询、投诉;6、积极做好医疗器械不良反应的收集并按规定程序上报。7、质量责任:(1)对销售企业的合法性负责;(2)对医疗器械销售、售后、召回和退、换货管理的规范性负责。临床医学、护理学、医学检验、验光师(特殊产品如角膜接触类可提供验光配套设备及其检测报告)。

第二类医疗器械经营备案变更:1)变更经营范围的,应提交经营范围变更情况说明2)申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。3)申请为其他生产经营企业提供贮存、配送服务的需另外提交:1)《医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表》;2)组织机构图(注明各岗位人员姓名),企业员工花名册;医疗器械物流负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3)承接医疗器械贮存、配送服务库房布局(库房面积/容积,贮存温度)、功能分区;4)贮存、运输设施设备目录;5)承接医疗器械贮存、配送质量管理制度文件目录;6)计算机信息管理系统说明(提供系统截图);7)通过互联网技术向食品药品监督管理部门提供实现实时监管的信息系统平台说明(提供访问地址、用户名、密码);8)质量保证协议(储运委托合同)格式文本。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 温测系统的测量范围等技术参数能够满足管理需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。东莞医疗器械咨询费用

生产企业有关产品型号、规格划分的说明,并加盖生产企业公章的。 生产企业注册地址改变。罗湖区医疗器械咨询费用多少

人员岗位职责一.企业负责人岗位职责:1、坚持“质量”的观念,认真贯彻国家各项有关医疗器械质量政策、法律、法规等有关规定,加强质量管理,主持开展公司日常工作,对公司经营医疗器械质量负领导责任;2、协助制定本公司质量方针、目标、规划,严格执行国家标准,支持质量管理工作,充分发挥其质量把关职能;3、协助主持质量体系评审工作,定期召开公司质量分析会,听取质量管理部对公司医疗器械质量的情况汇报,对存在问题及时采取的有效措施,推进质量改进;4、组织各部门执行公司的质量管理制度,定期检查、指导、督促各部门认真履行工作职责,研究和解决质量工作方面的主要问题,协助公司法人做好重大质量事故的分析处理工作;5、领导职工质量管理,专业知识方面的教育和培训,提高全员素质。罗湖区医疗器械咨询费用多少

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